Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

voriconazole hikma (previously voriconazole hospira)

hikma farmaceutica (portugal) s.a. - vorikonazol - bacterial infections and mycoses; aspergillosis; candidiasis - antimykotika for systemisk bruk - vorikonazol er et bredspektret, triazole antifungal agent og er angitt i voksne og barn i alderen 2 år og over som følger:behandling av invasive aspergillosis;behandling av candidaemia i ikke-neutropenic pasienter, behandling av fluconazole motstandsdyktig mot alvorlige invasive candida-infeksjoner (inkludert c. krusei);behandling av alvorlige fungal infeksjoner forårsaket av scedosporium spp. og fusarium spp. vorikonazol bør gis i hovedsak til pasienter med progressiv, muligens livstruende infeksjoner. profylakse av invasive soppinfeksjoner i høy risiko allogen blodkreft stamcelletransplantasjon (hsct)mottakere.

Temozolomide Sun Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

temozolomide sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastiske midler - temozolomide solen er angitt for behandling av:voksne pasienter med nydiagnostisert glioblastoma multiforme samtidig med strålebehandling (rt) og senere som monoterapi til behandling;barn fra en alder av tre år, unge og voksne pasienter med ondartet glioma, slik som glioblastoma multiforme eller anaplastic astrocytom, viser tilbakefall eller progresjon etter standard terapi.

Temozolomide Teva Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

temozolomide teva

teva b.v.  - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastiske midler - for behandling av voksne pasienter med nylig diagnostisert glioblastom multiforme samtidig med strålebehandling (rt) og deretter som monoterapibehandling. for behandling av barn fra en alder av tre år, unge og voksne pasienter med ondartet glioma, slik som glioblastoma multiforme eller anaplastic astrocytom, viser tilbakefall eller progresjon etter standard terapi.

Docetaxel Actavis 20 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

docetaxel actavis 20 mg/ ml

actavis group ptc ehf - docetaksel - konsentrat til infusjonsvæske - 20 mg/ ml

Epirubicin Actavis 2 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

epirubicin actavis 2 mg/ ml

actavis group ptc ehf - epirubicinhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 2 mg/ ml

Epirubicin Actavis 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

epirubicin actavis 10 mg

actavis group ptc ehf - epirubicinhydroklorid - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 10 mg

Epirubicin Actavis 50 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

epirubicin actavis 50 mg

actavis group ptc ehf - epirubicinhydroklorid - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 50 mg

Gemcitabin Actavis 40 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

gemcitabin actavis 40 mg/ ml

actavis group ptc ehf - gemcitabinhydroklorid - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 40 mg/ ml

Nicorette 2 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

nicorette 2 mg

mcneil sweden ab - nikotinresinat - sugetablett, komprimert med mintsmak - 2 mg

Nicorette 4 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

nicorette 4 mg

mcneil sweden ab - nikotinresinat - sugetablett, komprimert med mintsmak - 4 mg